(ক) হেক্সামিন হলো হেক্সামিথিলিন টেট্রাঅ্যামিন, যার রাসায়নিক সংকেত $(\text{CH}_2)_6\text{N}_4$। এটি একটি হেটারোসাইক্লিক জৈব যৌগ যা সাধারণত মূত্রনালীর সংক্রমণ চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। অথবা, প্যারাসিটামলের গাঠনিক সংকেত হলো: (খ) হাকেল নীতি অনুসারে, যে সকল সমতলীয় চাক্রিক যৌগে সঞ্চরণশীল $(4n + 2)$ সংখ্যক $\pi$-ইলেকট্রন থাকে, তাদেরকে অ্যারোমেটিক যৌগ বলে। পিরিডিন ($C_5H_5N$) একটি সমতলীয় চাক্রিক যৌগ। এর বলয়ে ৩টি দ্বিবন্ধন থাকায় সঞ্চরণশীল $\pi$-ইলেকট্রন সংখ্যা হলো ৬টি। এখানে, $$\begin{aligned} 4n + 2 &= 6\\ \Rightarrow 4n &= 4\\ \Rightarrow n &= 1 \end{aligned}$$ যেহেতু $n$ একটি পূর্ণসংখ্যা ($n = 1$), তাই পিরিডিন হাকেল নীতি মেনে চলে। সুতরাং, পিরিডিন একটি অ্যারোমেটিক যৌগ। (গ) উদ্দীপকের প্রথম বিক্রিয়াটি হলো প্রোপিনের সাথে হাইড্রোজেন ব্রোমাইডের ($HBr$) সংযোজন বিক্রিয়া, যার মাধ্যমে যৌগ A উৎপন্ন হয়। বিক্রিয়াটি মারকভনিকভ নীতি মেনে চলে। বিক্রিয়াটি নিম্নরূপ: $$\text{CH}_3-\text{CH}=\text{CH}_2 + HBr \rightarrow \text{CH}_3-\text{CH(Br)}-\text{CH}_3$$ এখানে উৎপন্ন যৌগ A হলো ২-ব্রোমোপ্রোপেন। **যৌগ A গঠনের ইলেকট্রোফিলিক সংযোজন কৌশল:** বিক্রিয়াটি মূলত তিনটি ধাপে সম্পন্ন হয়: **ধাপ-১: ইলেকট্রোফাইল সৃষ্টি** প্রথমে $HBr$ অণু ভেঙে ইলেকট্রোফাইল $H^+$ এবং নিউক্লিওফাইল $Br^-$ উৎপন্ন হয়। $$HBr \rightarrow H^+ + Br^-$$ **ধাপ-২: কার্বোক্যাটায়ন গঠন** প্রোপিনের পাই ($\pi$) ইলেকট্রন মেঘ ইলেকট্রোফাইল $H^+$ কে আক্রমণ করে কার্বোক্যাটায়ন গঠন করে। এ ক্ষেত্রে দুই ধরনের কার্বোক্যাটায়ন গঠিত হতে পারে: $$\begin{aligned} \text{CH}_3-\text{CH}=\text{CH}_2 + H^+ &\rightarrow \text{CH}_3-\text{CH}^+-\text{CH}_3 \quad (\text{২° কার্বোক্যাটায়ন, অধিক সুস্থিত}) \\ &\text{অথবা } \text{CH}_3-\text{CH}_2-\text{CH}_2^+ \quad (\text{১° কার্বোক্যাটায়ন, কম সুস্থিত}) \end{aligned}$$ যেহেতু ২° কার্বোক্যাটায়নের সুস্থিতি ১° কার্বোক্যাটায়ন অপেক্ষা অনেক বেশি, তাই বিক্রিয়াটি প্রধানত ২° কার্বোক্যাটায়নের মাধ্যমে অগ্রসর হয়। **ধাপ-৩: উৎপাদ গঠন** অধিক সুস্থিত ২° কার্বোক্যাটায়নের সাথে নিউক্লিওফাইল $Br^-$ যুক্ত হয়ে প্রধান উৎপাদ ২-ব্রোমোপ্রোপেন (যৌগ A) গঠন করে। $$\text{CH}_3-\text{CH}^+-\text{CH}_3 + Br^- \rightarrow \text{CH}_3-\text{CH(Br)}-\text{CH}_3$$ (ঘ) উদ্দীপকের দ্বিতীয় বিক্রিয়াটি সম্পন্ন করলে পাওয়া যায়: বিক্রিয়া অনুসারে, B যৌগটি হলো ২-মিথাইলপ্রোপিন-১ [$\text{(CH}_3)_2\text{C}=\text{CH}_2$]। ২-মিথাইলপ্রোপিন-১ এর ওজোনীকরণ এবং আর্দ্রবিশ্লেষণ নিচে বিশ্লেষণ করা হলো: **ওজোনীকরণ (Ozonolysis):** অনার্দ্র ও শীতল দ্রাবক $CCl_4$ এ ২-মিথাইলপ্রোপিন-১ কে দ্রবীভূত করে ওজোন ($O_3$) গ্যাস চালনা করলে ওজোনাইড যৌগ উৎপন্ন হয়। $$\text{(CH}_3)_2\text{C}=\text{CH}_2 + O_3 \rightarrow \text{২-মিথাইলপ্রোপিন ওজোনাইড}$$ **আর্দ্রবিশ্লেষণ (Hydrolysis):** উৎপন্ন ওজোনাইড যৌগকে জিংক ($Zn$) গুঁড়া এবং পানির উপস্থিতিতে ওজোনাইড আর্দ্রবিশ্লেষিত হয়ে দুটি ভিন্ন কার্বনিল যৌগ—প্রোপানোন (কিটোন) এবং মিথান্যাল (অ্যালডিহাইড) উৎপন্ন করে। বিক্রিয়াটি নিম্নরূপ: $$\text{(CH}_3)_2\text{C}=\text{CH}_2 + O_3 \xrightarrow{Zn / H_2O} \text{CH}_3-\text{CO}-\text{CH}_3 + HCHO + ZnO$$ **বিশ্লেষণ:** ১. উৎপন্ন প্রথম কার্বনিল যৌগটি হলো প্রোপানোন ($\text{CH}_3-\text{CO}-\text{CH}_3$), যা একটি কিটোন। ২. উৎপন্ন দ্বিতীয় কার্বনিল যৌগটি হলো মিথান্যাল ($HCHO$), যা একটি অ্যালডিহাইড। অতএব, উপরিউক্ত আলোচনা ও বিক্রিয়া হতে স্পষ্ট যে, B-এর ওজোনীকরণ এবং আর্দ্রবিশ্লেষণে দুটি ভিন্ন কার্বনিল যৌগ (প্রোপানোন ও মিথান্যাল) পাওয়া যায়।