(ক) গাঢ় $\text{NaOH}$ (৫০%) দ্রবণের প্রভাবে $\alpha$-হাইড্রোজেনবিহীন অ্যালডিহাইডের দুটি অণুর মধ্যে যুগপৎ পারস্পরিক জারণ-বিজারণ বিক্রিয়ার ফলে এক অণু অ্যালডিহাইড জারিত হয়ে কার্বক্সিলিক এসিডের ক্ষার ধাতুর লবণ এবং অপর অণু বিজারিত হয়ে অ্যালকোহলে পরিণত হয়। এই বিক্রিয়াকে ক্যানিজারো বিক্রিয়া বলে। (খ) লঘু ক্ষারের প্রভাবে $\alpha$-হাইড্রোজেনযুক্ত দুই অণু অ্যালডিহাইড বা কিটোন ডাইমার গঠন বিক্রিয়ার মাধ্যমে $\beta$-হাইড্রক্সি অ্যালডিহাইড বা $\beta$-হাইড্রক্সি কিটোন গঠন করে। একে অ্যালডল ঘনীভবন বিক্রিয়া বলে। অ্যাসিটোনের গঠন সংকেত $\text{CH}_{3}\text{--C(=O)--CH}_{3}$। এখানে কার্বনিল মূলকের পাশের কার্বনে $\alpha$-হাইড্রোজেন বিদ্যমান। যেহেতু অ্যাসিটোনে $\alpha$-হাইড্রোজেন আছে, তাই এটি অ্যালডল ঘনীভবন বিক্রিয়া দেয়। (গ) উদ্দীপকের বিক্রিয়াটি হলো: ২-মিথাইল প্রোপিন-১ এর ওজোনলাইসিসে মিথান্যাল ($\text{HCHO}$) এবং প্রোপানোন ($\text{CH}_{3}\text{COCH}_{3}$) উৎপন্ন হয়। যেহেতু A হ্যালোফরম বিক্রিয়া দেয় না, তাই A হলো মিথান্যাল এবং B হলো প্রোপানোন। মিথান্যাল (অ্যালডিহাইড) ও প্রোপানোনের (কিটোন) পার্থক্য নিরূপণকারী পরীক্ষাটি হলো টলেন বিকারক পরীক্ষা। টলেন বিকারক পরীক্ষা: অ্যামোনিয়া মিশ্রিত ১০% সিলভার নাইট্রেট দ্রবণ বা টলেন বিকারকের সাথে মিথান্যাল নিয়ে ৫০-৬০°C তাপমাত্রায় গরম করলে পরীক্ষা নলের ভেতরের গায়ে উজ্জ্বল সিলভার দর্পণ সৃষ্টি হয়। কিন্তু প্রোপানোন এই পরীক্ষায় কোনো বিক্রিয়া দেখায় না। মিথান্যালের বিক্রিয়া: $$\begin{aligned} \text{H-CHO(aq)} + 2[\text{Ag(NH}_{3})_{2}]\text{OH(aq)} \xrightarrow{50^{\circ}\text{C}} 2\text{Ag(s)} + \text{H-COONH}_{4}\text{(aq)} + 3\text{NH}_{3}\text{(g)} + \text{H}_{2}\text{O(l)} \end{aligned}$$ (সিলভার দর্পণ) $\qquad$ (অ্যামোনিয়াম মিথানোয়েট) প্রোপানোনের ক্ষেত্রে: $$\begin{aligned} \text{CH}_{3}\text{COCH}_{3} + 2[\text{Ag(NH}_{3})_{2}]\text{OH(aq)} \xrightarrow{50^{\circ}\text{C}} \text{No reaction} \end{aligned}$$ (ঘ) B যৌগটি হলো প্রোপানোন বা অ্যাসিটোন। প্রোপানোন কেন্দ্রাকর্ষী যুত বিক্রিয়া প্রদর্শন করে। উদাহরণস্বরূপ, প্রোপানোন হাইড্রোজেন সায়ানাইডের ($\text{HCN}$) জলীয় দ্রবণের সাথে ১০-২০°C তাপমাত্রায় কেন্দ্রাকর্ষী যুত বিক্রিয়ায় প্রোপানোন সায়ানোহাইড্রিন নামক যুত যৌগ গঠন করে। কেন্দ্রাকর্ষী যুত বিক্রিয়ার কারণ: অক্সিজেন পরমাণুর অধিক তড়িৎ ঋণাত্মকতার কারণে কার্বনিল মূলকটি পোলার হয়। $$\begin{aligned} \delta+ \quad \delta- \\ (\text{>C})=\text{O} \end{aligned}$$ কার্বনিল মূলকের কার্বন পরমাণুতে সৃষ্ট আংশিক ধনাত্মক চার্জ নিউক্লিওফাইলকে আকর্ষণ করে। ঋণাত্মক নিউক্লিওফাইল (যেমন $\text{CN}^{-}$) এর আগমনের সাথে $\pi$-ইলেকট্রন কার্বন পরমাণু থেকে অক্সিজেন পরমাণুর দিকে বিকর্ষিত হয়। এর ফলে অক্সিজেন পরমাণুটি ঋণাত্মক চার্জযুক্ত হয় এবং কার্বন পরমাণুটি চারটি বন্ধন ইলেকট্রন-যুগল দ্বারা বেষ্টিত থাকে। এই মধ্যবর্তী কমপ্লেক্স অ্যানায়নটি ক্ষারকরূপে ক্রিয়া করে এবং শেষে প্রোটন ($\text{H}^{+}$) এর সাথে যুক্ত হয়ে চূড়ান্ত উৎপাদ গঠন করে।