300°C তাপমাত্রায় উত্তপ্ত Cu প্রভাবকের উপর দিয়ে A, B, C তিনটি জৈব যৌগ চালনা করলে যথাক্রমে ইথান্যাল, প্রোপানোন এবং 2 মিথাইল প্রোপিন-এ পরিণত হয়।
ক. RMS বেগ কী?
খ. $K_2Cr_2O_7$ জারক পদার্থ ।
গ. C যৌগটি গ্রিগনার্ড বিকারক থেকে তৈরি কর।
ঘ. A এবং B এর উৎপাদের কোনটি নিউক্লিওফিলিক সংযোজন বিক্রিয়া বেশি প্রদান করে তার কৌশল বর্ণনা কর।

Question

300°C তাপমাত্রায় উত্তপ্ত Cu প্রভাবকের উপর দিয়ে A, B, C তিনটি জৈব যৌগ চালনা করলে যথাক্রমে ইথান্যাল, প্রোপানোন এবং 2 মিথাইল প্রোপিন-এ পরিণত হয়।

ক. RMS বেগ কী?

খ. $K_2Cr_2O_7$ জারক পদার্থ ।

গ. C যৌগটি গ্রিগনার্ড বিকারক থেকে তৈরি কর।

ঘ. A এবং B এর উৎপাদের কোনটি নিউক্লিওফিলিক সংযোজন বিক্রিয়া বেশি প্রদান করে তার কৌশল বর্ণনা কর।

প্রশ্নাবলী একাডেমিক টিম · Accepted Answer

ব্যাখ্যা: (ক) RMS বেগ (Root Mean Square Velocity) হলো কোনো গ্যাসের অণুসমূহের গতিবেগের বর্গের গড় মানের বর্গমূল। (খ) extK_2 extCr_2 extO_7 বা পটাশিয়াম ডাইক্রোমেট একটি শক্তিশালী জারক পদার্থ। জারক পদার্থ হলো সেই পদার্থ যা অন্য পদার্থকে জারিত করে এবং নিজে বিজারিত হয়। উদাহরণস্বরূপ, লঘু extH_2 extSO_4 এর উপস্থিতিতে পটাশিয়াম ডাইক্রোমেট ফেরাস সালফেটকে ( extFeSO_4) ফেরিক সালফেটে ( extFe_2( extSO_4)_3) জারিত করে এবং নিজে বিজারিত হয়ে ক্রোমিয়াম সালফেট ( extCr_2( extSO_4)_3) উৎপন্ন করে। বিক্রিয়াটি নিম্নরূপ: beginaligned 6textFeSO_4 + textK_2textCr_2textO_7 + 7textH_2textSO_4 longrightarrow 3textFe_2(textSO_4)_3 + textK_2textSO_4 + textCr_2(textSO_4)_3 + 7textH_2textO endaligned এখানে extK_2 extCr_2 extO_7 ইলেকট্রন গ্রহণ করে বিজারিত হয়েছে, তাই এটি একটি জারক পদার্থ। (গ) উদ্দীপক অনুযায়ী, C যৌগটি 300^circtextC তাপমাত্রায় উত্তপ্ত extCu প্রভাবকের উপর দিয়ে চালনা করলে ২-মিথাইল প্রোপিন উৎপন্ন করে। সুতরাং, C যৌগটি হলো ২-মিথাইল প্রোপান-২-অল বা টারশিয়ারি বিউটাইল অ্যালকোহল। গ্রিগনার্ড বিকারক থেকে C যৌগটি (২-মিথাইল প্রোপান-২-অল) তৈরির পদ্ধতি নিচে বর্ণনা করা হলো: মিথাইল ম্যাগনেসিয়াম ব্রোমাইড ( extCH_3 extMgBr) গ্রিগনার্ড বিকারকের সাথে প্রোপানোনের বিক্রিয়ায় প্রথমে একটি জটিল মধ্যবর্তী যৌগ উৎপন্ন হয়। পরবর্তীতে এই মধ্যবর্তী যৌগের সাথে পানির (জলীয় বিশ্লেষণ) বিক্রিয়ায় ২-মিথাইল প্রোপান-২-অল বা টারশিয়ারি বিউটাইল অ্যালকোহল উৎপন্ন হয়। (ঘ) উদ্দীপক অনুযায়ী, A এবং B এর উৎপাদ যথাক্রমে ইথান্যাল ( extCH_3 extCHO) এবং প্রোপানোন ( extCH_3 extCOCH_3)। নিউক্লিওফিলিক সংযোজন বিক্রিয়ার ক্ষেত্রে ইথান্যালের সক্রিয়তা প্রোপানোনের চেয়ে বেশি। এর প্রধান কারণসমূহ হলো: ১. স্টেরিক প্রভাব: প্রোপানোনে কার্বনিল কার্বনের সাথে দুটি মিথাইল গ্রুপ যুক্ত থাকে, যা নিউক্লিওফাইলের আক্রমণকে বাধাগ্রস্ত করে। অন্যদিকে ইথান্যালে মাত্র একটি মিথাইল গ্রুপ থাকে, ফলে নিউক্লিওফাইল সহজেই কার্বনিল কার্বনে আক্রমণ করতে পারে। ২. ইলেকট্রন প্রভাব: মিথাইল গ্রুপ ইলেকট্রন দাতা (+I প্রভাব)। প্রোপানোনে দুটি মিথাইল গ্রুপ কার্বনিল কার্বনের ধনাত্মক চার্জকে উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করে, ফলে নিউক্লিওফাইল আকর্ষণ ক্ষমতা কমে যায়। ইথান্যালে একটি মিথাইল গ্রুপ থাকায় কার্বনিল কার্বনের ধনাত্মক চার্জ প্রোপানোনের তুলনায় বেশি থাকে, যা একে অধিক সক্রিয় করে তোলে। ইথান্যালের নিউক্লিওফিলিক সংযোজন বিক্রিয়ার কৌশল (যেমন extHCN এর সাথে বিক্রিয়া) নিচে বর্ণনা করা হলো: কার্বনিল মূলকের পোলারিটির কারণে ধনাত্মক কার্বন পরমাণুতে নিউক্লিওফাইল ( extCN^-) আক্রমণ করে। এতে কার্বন-অক্সিজেন দ্বিবন্ধনের ইলেকট্রন জোড় অক্সিজেনের দিকে চলে যায় এবং একটি টেট্রাহেড্রাল মধ্যবর্তী ঋণাত্মক আয়ন তৈরি হয়। সবশেষে প্রোটন ( extH^+) যুক্ত হয়ে বিক্রিয়ার পরিসমাপ্তি ঘটে এবং সায়ানোহিড্রিন উৎপন্ন হয়।

উত্তর ও বিস্তারিত ব্যাখ্যা

আনলিমিটেড প্র্যাকটিস করতে চান?

সম্পর্কিত প্রশ্নসমূহ