(ক) ন্যানো প্রযুক্তি হলো এমন একটি আধুনিক প্রযুক্তি, যেখানে $1 ext{--}100 ext{ nm}$ আকারের বস্তুর গঠন ও ধর্ম সুনিপুণভাবে নিয়ন্ত্রণ করে নতুন বৈশিষ্ট্যসম্পন্ন পদার্থ তৈরি করা হয়। (খ) পানির $\text{BOD}$ (Biochemical Oxygen Demand) $5\text{ mg/L}$ বলতে বোঝায় যে, ওই পানির প্রতি লিটারে উপস্থিত জৈব পদার্থের অণুজীব দ্বারা রাসায়নিক বিয়োজনের জন্য $5\text{ mg}$ অক্সিজেনের প্রয়োজন হয়। (গ) উদ্দীপক অনুসারে, $C_3H_6O$ সংকেতবিশিষ্ট যৌগ A এবং B উভয়েই 2, 4-DNP এর সাথে হলুদ অধঃক্ষেপ দেয়, অর্থাৎ এরা কার্বনিল যৌগ। যেহেতু A টলেন বিকারকের সাথে বিক্রিয়া করে কিন্তু B করে না, তাই A হলো প্রোপান্যাল ($\text{CH}_3\text{CH}_2\text{CHO}$) এবং B হলো প্রোপানোন ($\text{CH}_3\text{COCH}_3$)। কেন্দ্রাকর্ষী সংযোজন বিক্রিয়ায় প্রোপানোন (B) অপেক্ষা প্রোপান্যাল (A) অধিক সক্রিয়। এর ব্যাখ্যা নিচে দেওয়া হলো: কার্বনিল মূলকে ($\text{>C=O}$) অক্সিজেন কার্বন অপেক্ষা অধিক তড়িৎ ঋণাত্মক হওয়ায় বন্ধনজোড় ইলেকট্রনকে নিজের দিকে টেনে নেয়। ফলে কার্বন পরমাণুটি আংশিক ধনাত্মক ($\delta+$) এবং অক্সিজেন পরমাণুটি আংশিক ঋণাত্মক ($\delta-$) চার্জিত হয়। এর ফলে নিউক্লিওফাইল ধনাত্মক চার্জিত কার্বন পরমাণুকে আক্রমণ করে এবং নিউক্লিওফিলিক যুত যৌগ তৈরি হয়। কার্বনিল যৌগের নিউক্লিওফিলিক যুত বিক্রিয়ার গতি $\text{>C=O}$ এর পোলারিটির উপর নির্ভর করে। পোলারিটি বৃদ্ধি পেলে বিক্রিয়ার গতি বৃদ্ধি পায়। প্রোপান্যাল ও প্রোপানোনের পোলারিটি নির্ভর করে কার্বনিল কার্বনের সাথে যুক্ত অ্যালকাইল গ্রুপের উপর। অ্যালকাইল গ্রুপ ইলেকট্রন দানকারী ($+I$ প্রভাব) হওয়ায় এরা কার্বনিল মূলকের পোলারিটি হ্রাস করে। প্রোপানোনে দুটি মিথাইল গ্রুপ থাকায় তা প্রোপান্যালের একটি ইথাইল গ্রুপের তুলনায় কার্বনিল কার্বনের ধনাত্মক চার্জকে বেশি প্রশমিত করে এবং পোলারিটি বেশি হ্রাস করে। এছাড়া প্রোপানোনে দুটি অ্যালকাইল গ্রুপের উপস্থিতির কারণে স্টেরিক বাধা বেশি থাকে। সুতরাং, প্রোপান্যাল (A) এর কার্বনিল মূলকের পোলারিটি প্রোপানোন (B) অপেক্ষা বেশি এবং স্টেরিক বাধা কম, তাই প্রোপান্যাল নিউক্লিওফিলিক সংযোজন বিক্রিয়ায় অধিক সক্রিয়। (ঘ) IR বর্ণালির সাহায্যে A (প্রোপান্যাল) এবং B (প্রোপানোন) এর মধ্যে পার্থক্য করা যায়। নিচে এদের IR প্রসারণ ফ্রিকুয়েন্সির পার্থক্য ব্যাখ্যা করা হলো: প্রোপান্যাল (A) $\text{CH}_3\text{CH}_2\text{CHO}$ এর ক্ষেত্রে: ১. $ u_{\text{C=O}}$ প্রসারণ ব্যান্ডটি $1720 ext{--}1740\text{ cm}^{-1}$ অঞ্চলে পরিলক্ষিত হয়। ২. অ্যালডিহাইডিক $\text{C-H}$ প্রসারণের জন্য $\sim 2720\text{ cm}^{-1}$ এবং $\sim 2820\text{ cm}^{-1}$ অঞ্চলে দুটি বৈশিষ্ট্যপূর্ণ ব্যান্ড দেখা যায়। প্রোপানোন (B) $\text{CH}_3\text{COCH}_3$ এর ক্ষেত্রে: ১. $ u_{\text{C=O}}$ প্রসারণ ব্যান্ডটি $\sim 1715\text{ cm}^{-1}$ অঞ্চলে পরিলক্ষিত হয়। ২. এতে কোনো অ্যালডিহাইডিক $\text{C-H}$ প্রসারণ ব্যান্ড ($\sim 2720\text{ cm}^{-1}$) থাকে না। এখানে, প্রোপান্যালের ক্ষেত্রে বৈশিষ্ট্যপূর্ণ অ্যালডিহাইডিক $\text{C-H}$ প্রসারণ ব্যান্ডের উপস্থিতি এবং $\text{C=O}$ ব্যান্ডের অবস্থানের সামান্য পার্থক্যের মাধ্যমে প্রোপান্যাল ও প্রোপানোনের মধ্যে সহজেই পার্থক্য করা সম্ভব।