(ক) তাপ প্রয়োগে পলিমার বস্তুর নমনীয়তা এবং চাপ প্রয়োগে এর বিভিন্ন আকৃতি লাভ করার ধর্মকে প্লাস্টিসিটি বলে। (খ) অ্যালকাইল মূলক সাধারণত ইলেকট্রন ত্যাগী হয়। ফলে $\text{CH}_{3}-\text{NH}_{2}$ যৌগে নাইট্রোজেনের সাথে যুক্ত $-\text{CH}_{3}$ মূলক তাদের বন্ধন ইলেকট্রন নাইট্রোজেনের দিকে ঠেলে দিয়ে নাইট্রোজেন পরমাণুর ইলেকট্রন ঘনত্ব বৃদ্ধি করে, যা প্রোটন ($\text{H}^{+}$) গ্রহণের ক্ষমতা বাড়ায়। কিন্তু $\text{C}_{6}\text{H}_{5}-\text{NH}_{2}$ যৌগে নাইট্রোজেনের সাথে যুক্ত ফিনাইল মূলকের $\pi$ ইলেকট্রন রেজোন্যান্সের মাধ্যমে বেনজিন বলয়ে সঞ্চারিত হয়, ফলে নাইট্রোজেনের ইলেকট্রন ঘনত্ব হ্রাস পায়। তাই, $\text{CH}_{3}-\text{NH}_{2}$ বা মিথাইল অ্যামিন, $\text{C}_{6}\text{H}_{5}-\text{NH}_{2}$ বা ফিনাইল অ্যামিন অপেক্ষা তীব্র ক্ষারক। (গ) উদ্দীপকের বিক্রিয়াটির সম্পূর্ণ রূপ হলো, সুতরাং, উদ্দীপকের $\text{B}$ যৌগটি হলো বিউটিন-2। আমরা জানি, স্টেরিও সমাণুতা দুই প্রকার: জ্যামিতিক সমাণুতা এবং আলোক সক্রিয় সমাণুতা। আলোক সমাণুতার শর্ত হলো যৌগে অপ্রতিসম কার্বন পরমাণু বা কাইরাল কেন্দ্র থাকতে হবে। বিউটিন-2 এর গঠন বিশ্লেষণ করলে দেখা যায় যে, এতে কোনো অপ্রতিসম কার্বন পরমাণু নেই। তাই এটি আলোক সমাণুতা প্রদর্শন করে না। অন্যদিকে, জ্যামিতিক সমাণুতার শর্তগুলো হলো, ১. চাক্রিক যৌগ বা প্রতিস্থাপিত দ্বিবন্ধন যুক্ত যৌগ হতে হবে। ২. কার্বন-কার্বন বন্ধনের অক্ষ বরাবর ঘূর্ণন অক্ষম হতে হবে। ৩. দ্বিবন্ধন যুক্ত কার্বন দুটির সাথে যুক্ত মূলকগুলো ভিন্ন হতে হবে (অর্থাৎ $\text{abC}=\text{Cab}$ কাঠামোর অনুরূপ হতে হবে)। বিউটিন-2 এর ক্ষেত্রে কার্বন-কার্বন দ্বিবন্ধন থাকায় বন্ধনের অক্ষ বরাবর মুক্ত আবর্তন সম্ভব নয় এবং এর গঠন কাঠামো জ্যামিতিক সমাণুতার শর্ত পূরণ করে। ফলে বিউটিন-2 এর দুটি জ্যামিতিক সমাণু (সিস এবং ট্রান্স) সম্ভব। (ঘ) উদ্দীপকের $\text{C}$, $\text{D}$ ও $\text{E}$ যৌগত্রয় যথাক্রমে $\text{CH}_{3}\text{COCH}_{3}$ (প্রোপানোন), $\text{HCHO}$ (মিথান্যাল) এবং $\text{CH}_{3}\text{CHO}$ (ইথান্যাল)। নিউক্লিওফিলিক সংযোজন বিক্রিয়ার সক্রিয়তা কার্বনাইল কার্বনের আংশিক ধনাত্মক চার্জের ($\delta^{+}$) পরিমাণের ওপর নির্ভরশীল। কার্বনের ধনাত্মক চার্জ যত বেশি হবে, নিউক্লিওফাইলের আক্রমণ তত সহজ হবে এবং সক্রিয়তা তত বৃদ্ধি পাবে। কার্বনাইল মূলক অ্যালকাইল মূলক ($-\text{R}$) যেমন $-\text{CH}_{3}$ মূলকের ধনাত্মক আবেশ ধর্মিতা ($+I$ effect) আছে। তাই কার্বনাইল মূলকের সাথে অ্যালকাইল মূলক যুক্ত হলে তা কার্বনিল কার্বনের ধনাত্মক চার্জ হ্রাস করে এবং সক্রিয়তা কমিয়ে দেয়। সক্রিয়তা হ্রাসের প্রধান কারণ দুটি: ১. ইলেকট্রনীয় প্রভাব: অ্যালকাইল মূলক ইলেকট্রন ঘনত্ব যোগান দিয়ে কার্বনিল কার্বনের ধনাত্মক চার্জ কমিয়ে দেয়, ফলে নিউক্লিওফাইলের আক্রমণের প্রবণতা হ্রাস পায়। ২. স্টেরিক বাধা: কার্বনিল কার্বনে যুক্ত মূলকের আকার যত বড় হয়, নিউক্লিওফাইলের আক্রমণের পথ তত সংকুচিত হয়। মিথান্যালে দুটি $\text{H}$ পরমাণু থাকায় স্টেরিক বাধা সবচেয়ে কম, ইথান্যালে একটি $-\text{CH}_{3}$ মূলক থাকে এবং প্রোপানোনে দুটি $-\text{CH}_{3}$ মূলক থাকায় স্টেরিক বাধা সবচেয়ে বেশি হয়। এজন্য মিথান্যাল অপেক্ষা ইথান্যাল এবং ইথান্যাল অপেক্ষা প্রোপানোন কম সক্রিয় হয়। সুতরাং, নিউক্লিওফিলিক সংযোজন বিক্রিয়ায় সক্রিয়তার ক্রম হলো: $\text{D} > \text{E} > \text{C}$ (মিথান্যাল $>$ ইথান্যাল $>$ প্রোপানোন)।