(ক) কোনো জীবের বৈশিষ্ট্য নিয়ন্ত্রণকারী জিনসমূহের সামগ্রিক অবস্থাকে জিনোটাইপ বলে। (খ) এরিথ্রোব্লাস্টোসিস ফিটালিস হলো Rh ফ্যাক্টরজনিত গর্ভাবস্থাকালীন একটি জটিলতা। যখন Rh$^+$ ফ্যাক্টরবিশিষ্ট পুরুষ ও Rh$^-$ ফ্যাক্টরবিশিষ্ট নারীর বিয়ে হয়, তখন তাদের সন্তান Rh$^+$ হওয়ার সম্ভাবনা থাকে। প্রসবের সময় বা গর্ভাবস্থায় ভ্রূণের Rh$^+$ লোহিত রক্তকণিকা অমরার মাধ্যমে মায়ের রক্তে প্রবেশ করলে মায়ের দেহে অ্যান্টি-Rh ফ্যাক্টর বা অ্যান্টিবডি তৈরি হয়। পরবর্তী গর্ভাবস্থায় এই অ্যান্টিবডি অমরার মাধ্যমে ভ্রূণের রক্তে প্রবেশ করে ভ্রূণের লোহিত রক্তকণিকা ধ্বংস করে দেয়। ফলে ভ্রূণ রক্তস্বল্পতায় ভোগে, জন্ডিস দেখা দেয় এবং অনেক ক্ষেত্রে গর্ভপাত বা মৃত সন্তান প্রসব হতে পারে। এই অবস্থাই এরিথ্রোব্লাস্টোসিস ফিটালিস। (গ) উদ্দীপক অনুযায়ী, পিতামাতা স্বাভাবিক বর্ণ দর্শনে সক্ষম হলেও তাদের এক সন্তান বর্ণান্ধ। এর অর্থ হলো মাতা বর্ণান্ধতার জিন বহন করছেন, অর্থাৎ মাতা বাহক। ধরি, স্বাভাবিক দৃষ্টির জন্য দায়ী প্রকট জিন = $X^B$ বর্ণান্ধতার জন্য দায়ী প্রচ্ছন্ন জিন = $X^b$ পিতার জিনোটাইপ = $X^B Y$ মাতার জিনোটাইপ = $X^B X^b$ তাদের সন্তানদের জিনোটাইপ নির্ণয়ের ক্রস: সুমন স্বাভাবিক দৃষ্টিসম্পন্ন হওয়ায় তার জিনোটাইপ $X^B Y$। বর্ণান্ধ ভাইয়ের জিনোটাইপ $X^b Y$ এবং সুমি স্বাভাবিক দৃষ্টিসম্পন্ন হওয়ায় তার জিনোটাইপ $X^B X^B$ অথবা $X^B X^b$ হতে পারে। (ঘ) সুমি স্বাভাবিক দৃষ্টিসম্পন্ন, কিন্তু তার মাতা বাহক হওয়ায় সুমির জিনোটাইপ $X^B X^B$ অথবা $X^B X^b$ হওয়ার সম্ভাবনা আছে। স্বাভাবিক দৃষ্টিসম্পন্ন পুরুষের জিনোটাইপ $X^B Y$। কেস ১: সুমির জিনোটাইপ $X^B X^B$ হলে, এক্ষেত্রে সকল সন্তান স্বাভাবিক দৃষ্টিসম্পন্ন হবে। কেস ২: সুমির জিনোটাইপ $X^B X^b$ হলে, এক্ষেত্রে সন্তানাদির ফিনোটাইপ হবে: ৫০% স্বাভাবিক কন্যা (যার মধ্যে অর্ধেক বাহক), ২৫% স্বাভাবিক পুত্র এবং ২৫% বর্ণান্ধ পুত্র।