(ক) কোষচক্রের ইন্টারফেজ পর্যায়ের প্রথম দশা হলো Gap-1 বা G1 দশা, যেখানে কোষের আকার বৃদ্ধি পায় এবং প্রয়োজনীয় প্রোটিন ও আরএনএ সংশ্লেষিত হয়। (খ) মায়োসিস কোষ বিভাজনের প্রোফেজ-১ এর প্যাকাইটিন উপপর্যায়ে এক জোড়া সমসংস্থ ক্রোমোসোমের দুটি নন-সিস্টার ক্রোমাটিডের মধ্যে যে অংশের বিনিময় ঘটে, তাকে ক্রসিংওভার বলে। এর ফলে জিনের পুনর্বিন্যাস ঘটে এবং নতুন বৈশিষ্ট্যের উদ্ভব হয়। (গ) সুমনের বাবা-মায়ের বৈশিষ্ট্যের বাইরে নতুন যে বৈশিষ্ট্যগুলো দেখা গেছে, তার প্রধান কারণ হলো ক্রসিংওভার। মায়োসিস কোষ বিভাজনের সময় সমসংস্থ ক্রোমোসোমের নন-সিস্টার ক্রোমাটিডগুলোর মধ্যে অংশের বিনিময়ের ফলে জিনের নতুন বিন্যাস বা রিকম্বিনেশন ঘটে। এই জিনগত পরিবর্তনের কারণেই সন্তানের মধ্যে এমন কিছু বৈশিষ্ট্য প্রকাশ পায় যা তার বাবা-মায়ের মধ্যে ছিল না। এটিই জীবের প্রকরণ বা বৈচিত্র্য সৃষ্টির মূল ভিত্তি। (ঘ) সুমনের চেহারা, স্বভাব, চোখ ও চুলের বৈশিষ্ট্যে বাবা ও মায়ের সংমিশ্রণ ঘটার পেছনে মায়োসিস কোষ বিভাজনের ভূমিকা অপরিসীম। নিচে তা বিশ্লেষণ করা হলো: ১. গ্যামিট উৎপাদন: মায়োসিস প্রক্রিয়ায় জনন মাতৃকোষ বিভাজিত হয়ে হ্যাপ্লয়েড পুংগ্যামিট (শুক্রাণু) ও স্ত্রীগ্যামিট (ডিম্বাণু) তৈরি করে। এই গ্যামিটগুলোই বংশগতির ধারক। ২. বৈশিষ্ট্যের সংমিশ্রণ: নিষেক প্রক্রিয়ায় যখন পুংগ্যামিট ও স্ত্রীগ্যামিট মিলিত হয়, তখন বাবা ও মায়ের জিনগত উপাদান সন্তানের কোষে একত্রিত হয়। ফলে সন্তান বাবা ও মায়ের বৈশিষ্ট্যের একটি সমন্বিত রূপ লাভ করে। ৩. প্রকরণ সৃষ্টি: মায়োসিসের ক্রসিংওভারের ফলে জিনের পুনর্বিন্যাস ঘটে, যা সুমনের মতো সন্তানদের ক্ষেত্রে বাবা-মায়ের বৈশিষ্ট্যের পাশাপাশি নতুন বৈশিষ্ট্যের প্রকাশ ঘটাতে সাহায্য করে। পরিশেষে বলা যায়, মায়োসিস কোষ বিভাজনই হলো সেই মাধ্যম যার মাধ্যমে পিতা-মাতার বৈশিষ্ট্য পরবর্তী প্রজন্মে সঞ্চারিত হয় এবং একই সাথে জিনগত বৈচিত্র্য নিশ্চিত করে।