(ক) এপিস্ট্যাসিস হলো এমন একটি জিনতাত্ত্বিক প্রক্রিয়া যেখানে একটি জিন অন্য একটি নন-অ্যালিলিক জিনের কার্যকারিতা প্রকাশে বাধা দেয় বা নিয়ন্ত্রণ করে। (খ) সেক্স লিংকড ইনহেরিট্যান্স হলো সেক্স ক্রোমোসোমের মাধ্যমে বংশপরম্পরায় লিঙ্গ-সংযুক্ত বৈশিষ্ট্য সঞ্চারিত হওয়ার প্রক্রিয়া। মানুষের কিছু বৈশিষ্ট্য যেমন বর্ণান্ধতা, হিমোফিলিয়া বা রাতকানা রোগ সেক্স ক্রোমোসোমে (X বা Y) অবস্থিত জিন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়। এই জিনগুলো পিতামাতা থেকে সন্তানে সঞ্চালিত হওয়ার মাধ্যমেই সেক্স লিংকড ইনহেরিট্যান্স সম্পন্ন হয়। (গ) উদ্দীপক অনুযায়ী, সালমা রাতকানা রোগের বাহক (স্বাভাবিক দৃষ্টিসম্পন্ন কিন্তু জিন বহনকারী) এবং তার স্বামী রাতকানা রোগে আক্রান্ত। ধরি, স্বাভাবিক দৃষ্টির জিন $X^N$ এবং রাতকানা রোগের জিন $X^n$। সালমার জিনোটাইপ: $X^N X^n$ (যেহেতু সে বাহক) স্বামীর জিনোটাইপ: $X^n Y$ (যেহেতু সে আক্রান্ত) ক্রসটি নিচে দেখানো হলো: ফলাফল বিশ্লেষণ: ১. $X^N X^n$: রাতকানা বাহক মেয়ে। ২. $X^n X^n$: রাতকানা আক্রান্ত মেয়ে। ৩. $X^N Y$: স্বাভাবিক দৃষ্টিসম্পন্ন ছেলে। ৪. $X^n Y$: রাতকানা আক্রান্ত ছেলে। অর্থাৎ, তাদের সন্তানদের মধ্যে ৫০% রাতকানা হওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে। (ঘ) সালমা $Rh^{-ve}$ এবং তার স্বামী $Rh^{+ve}$। Rh ফ্যাক্টরের বংশগতি অনুযায়ী, $Rh^{+ve}$ বৈশিষ্ট্যটি $Rh^{-ve}$ এর ওপর প্রকট। Rh ফ্যাক্টর ঘটিত সমস্যা: তাদের প্রথম সন্তান $Rh^{+ve}$ হওয়ার সম্ভাবনা থাকে। প্রসবের সময় বা গর্ভাবস্থায় ভ্রূণের রক্ত মায়ের রক্তপ্রবাহে প্রবেশ করলে মায়ের দেহে Rh অ্যান্টিবডি তৈরি হয়। প্রথম সন্তানের ক্ষেত্রে সাধারণত কোনো সমস্যা হয় না, কিন্তু পরবর্তী গর্ভাবস্থায় মায়ের রক্তে বিদ্যমান অ্যান্টিবডি অমরার মাধ্যমে ভ্রূণের রক্তে প্রবেশ করে ভ্রূণের লোহিত রক্তকণিকা ধ্বংস করে দেয়। একে এরিথ্রোব্লাস্টোসিস ফিটালিস (Erythroblastosis fetalis) বলা হয়, যা গর্ভপাত বা নবজাতকের জন্ডিসের কারণ হতে পারে। উত্তরণের উপায়: ১. বিয়ের আগে দম্পতির রক্তের গ্রুপ ও Rh ফ্যাক্টর পরীক্ষা করা জরুরি। ২. প্রথম সন্তান জন্মের পর নির্দিষ্ট সময়ের মধ্যে মাকে 'Anti-D' ইনজেকশন বা ইমিউনোগ্লোবুলিন দিতে হবে, যাতে মায়ের দেহে অ্যান্টিবডি তৈরি হতে না পারে। ৩. চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী নিয়মিত চেকআপ এবং প্রয়োজনীয় চিকিৎসা গ্রহণ করতে হবে।