(ক) টিস্যু কালচার পদ্ধতিতে কোনো উদ্ভিদ বা অঙ্গ থেকে বিচ্ছিন্ন কোষ বা টিস্যু আবাদ মাধ্যমে রেখে যে অবয়বহীন, অসংগঠিত ও অবিভাজিত কোষপুঞ্জ তৈরি হয়, তাকে ক্যালাস বলে। (খ) জিন প্রকৌশল বা জেনেটিক ইঞ্জিনিয়ারিং ব্যবহার করে কোনো উদ্ভিদের জিনোমে কাঙ্ক্ষিত কোনো জীবের ডিএনএ (DNA) খণ্ড সফলভাবে স্থানান্তর ও প্রকাশ ঘটানোর মাধ্যমে যে নতুন বৈশিষ্ট্যসম্পন্ন উদ্ভিদ তৈরি করা হয়, তাকে ট্রান্সজেনিক উদ্ভিদ বলে। এ প্রক্রিয়ায় রিকম্বিনেন্ট ডিএনএ প্রযুক্তির মাধ্যমে কাঙ্ক্ষিত জিনটি বাহক বা মাইক্রোইনজেকশনের সাহায্যে উদ্ভিদ কোষের প্রোটোপ্লাস্টে প্রবেশ করানো হয়। পরবর্তীতে টিস্যু কালচারের মাধ্যমে সেই রূপান্তরিত কোষ থেকে পূর্ণাঙ্গ ট্রান্সজেনিক উদ্ভিদ পুনরুৎপাদন করা হয়। উদাহরণস্বরূপ, কীটপতঙ্গ প্রতিরোধী বিটি (Bt) তুলা বা ভুট্টা। (গ) উদ্দীপকে বর্ণিত কৌশলটি হলো প্রাণীর ক্লোনিং (Animal Cloning)। ১৯৯৬ সালে বিজ্ঞানী ইয়ান উইলমুট এবং কিথ এইচ.এস. ক্যাম্বেল এই পদ্ধতিতে 'ডলি' নামক ভেড়া সৃষ্টি করেছিলেন। এই প্রক্রিয়ার ধাপগুলো নিচে বর্ণনা করা হলো: ১. কোষ সংগ্রহ: ফিন ডরসেট জাতের একটি স্ত্রী ভেড়ার স্তনগ্রন্থি থেকে দেহকোষ সংগ্রহ করা হয়। এই কোষগুলোকে বিশেষ আবাদ মাধ্যমে রেখে কোষচক্রের $G_0$ দশায় স্থির রাখা হয়, যাতে কোষ বিভাজন বন্ধ থাকে। ২. ডিম্বাণু সংগ্রহ ও নিউক্লিয়াস অপসারণ: অপর একটি পল ডরসেট জাতের স্ত্রী ভেড়া থেকে অপরিণত অনিষিক্ত ডিম্বাণু সংগ্রহ করা হয় এবং মাইক্রোম্যানিপুলেটর যন্ত্রের সাহায্যে ডিম্বাণু থেকে নিউক্লিয়াসটি বের করে ফেলা হয়। ৩. নিউক্লিয়াস সংযোজন: স্তনগ্রন্থি থেকে সংগৃহীত দেহকোষের নিউক্লিয়াসটিকে নিউক্লিয়াসমুক্ত ডিম্বাণুর ভেতরে প্রবেশ করানো হয়। ৪. বৈদ্যুতিক উদ্দীপনা: নিউক্লিয়াসসহ ডিম্বাণুটিকে আবাদ মাধ্যমে রেখে সামান্য বৈদ্যুতিক শক দেওয়া হয়, যার ফলে ডিম্বাণুর সাইটোপ্লাজম ও নতুন নিউক্লিয়াসটি একে অপরের সাথে মিশে যায় এবং কোষ বিভাজন শুরু হয়। ৫. ভ্রূণ স্থাপন ও জন্ম: কোষ বিভাজনের মাধ্যমে সৃষ্ট ব্লাস্টোসিস্ট বা ভ্রূণটিকে একটি ধাত্রী মায়ের (কালো মুখযুক্ত ভেড়া) জরায়ুতে স্থাপন করা হয়। প্রায় পাঁচ মাস পর ধাত্রী মা ডলি নামক মেষ শাবকটির জন্ম দেয়। ডলি হুবহু ফিন ডরসেট ভেড়ার মতো ছিল, কারণ তার নিউক্লিয়াসটি সেই ভেড়া থেকেই নেওয়া হয়েছিল। (ঘ) উদ্দীপকে উল্লিখিত ক্লোনিং প্রযুক্তির সুবিধা ও অসুবিধাগুলো নিচে দেওয়া হলো: সুবিধা: ১. ক্লোনিংয়ের মাধ্যমে একই জিনোটাইপবিশিষ্ট একাধিক জীব তৈরি করা সম্ভব, যা গবেষণার জন্য অত্যন্ত কার্যকর। ২. গৃহপালিত প্রাণীদের মধ্যে উন্নত ও কাঙ্ক্ষিত গুণসম্পন্ন সদস্য সংখ্যা দ্রুত বৃদ্ধি করা যায়। ৩. বিলুপ্তপ্রায় বা বিপন্ন প্রজাতির প্রাণী সংরক্ষণের জন্য ক্লোনিং একটি গুরুত্বপূর্ণ কৌশল। ৪. এই পদ্ধতিতে অপত্য সৃষ্টির জন্য কোনো পুরুষের প্রয়োজন হয় না। অসুবিধা: ১. ক্লোনিং প্রক্রিয়ায় সফলতার হার অত্যন্ত কম এবং ভ্রূণ বা নবজাতকের মৃত্যুর হার অনেক বেশি। ২. এটি একটি অত্যন্ত ব্যয়বহুল ও জটিল প্রযুক্তি। ৩. ক্লোনিংয়ের মাধ্যমে একই ধরনের সদস্য তৈরি হওয়ায় জীববৈচিত্র্য হ্রাস পাওয়ার ঝুঁকি থাকে। ৪. এই প্রক্রিয়ায় ডিম্বাণু দাতা ও ধাত্রী মা হিসেবে একাধিক প্রাণীর প্রয়োজন হয়, যা নৈতিক ও ব্যবহারিক দিক থেকে জটিল।