(ক) বিবর্তন হলো এমন একটি মন্থর ও চলমান জৈবিক প্রক্রিয়া, যার মাধ্যমে কোনো নির্দিষ্ট পরিবেশে টিকে থাকার জন্য জীবের বংশপরম্পরায় জিনের পরিবর্তন ঘটে এবং সরলদেহী পূর্বপুরুষ থেকে জটিল ও নতুন প্রজাতির জীবের উদ্ভব হয়। (খ) ল্যামার্কের মতবাদের দুটি সীমাবদ্ধতা নিচে দেওয়া হলো: ১. ল্যামার্কের 'ব্যবহার ও অব্যবহার' তত্ত্বটি সব ক্ষেত্রে সত্য নয়। যেমন—মানুষের শিরা বা ধমনি ক্রমাগত ব্যবহৃত হলেও এদের আকার বা আয়তন বৃদ্ধি পায় না। ২. ল্যামার্কের মতে অর্জিত গুণাবলি বংশানুক্রমে সঞ্চারিত হয়, কিন্তু আধুনিক জিনতত্ত্ব অনুযায়ী কেবল জনন কোষে ঘটা মিউটেশন বা পরিবর্তনই পরবর্তী প্রজন্মে সঞ্চারিত হয়, দৈহিক পরিবর্তন নয়। (গ) উদ্দীপকে সাদা লেগহর্ন ও সাদা ওয়াইনডট মুরগির মধ্যে ক্রসের বিষয়টি এপিস্ট্যাসিসের একটি উদাহরণ। এখানে রঙিন পালক প্রকাশের জন্য দায়ী প্রকট জিন $C$ এবং এই রঙিন বৈশিষ্ট্য প্রকাশের বাধাদানকারী প্রকট এপিস্ট্যাটিক জিন $I$। সাদা লেগহর্নের জিনোটাইপ $CCII$ এবং সাদা ওয়াইনডটের জিনোটাইপ $ccii$। এদের মধ্যে ক্রসের ফলাফল নিচে দেখানো হলো: $F_1$ জনুতে উৎপন্ন সব মুরগির জিনোটাইপ $CcIi$। এখানে $C$ জিনটি রঙিন পালকের জন্য দায়ী হলেও $I$ জিনের উপস্থিতির কারণে এপিস্ট্যাটিক প্রভাবে রঙিন বৈশিষ্ট্য প্রকাশিত হতে পারে না। ফলে সবগুলো সন্তান সাদা বর্ণের হয়। (ঘ) $F_1$ জনুর মুরগিগুলোর ($CcIi$) মধ্যে আন্তঃপ্রজনন ঘটালে $F_2$ জনুতে মেন্ডেলের দ্বিতীয় সূত্রের অনুপাত ৯:৩:৩:১ এর পরিবর্তে ১৩:৩ অনুপাত পাওয়া যায়। নিচে চেকার বোর্ডের মাধ্যমে বিশ্লেষণ করা হলো: বিশ্লেষণ: চেকার বোর্ড থেকে দেখা যায় যে, যেসব জিনোটাইপে অন্তত একটি প্রকট $I$ জিন উপস্থিত আছে, তারা সবাই সাদা পালকবিশিষ্ট। শুধুমাত্র যেসব জিনোটাইপে $I$ জিন অনুপস্থিত কিন্তু $C$ জিন উপস্থিত (যেমন: $CCii$ বা $Ccii$), তারাই রঙিন পালকবিশিষ্ট হয়। ফলাফল: $F_2$ জনুতে সাদা ও রঙিন মুরগির অনুপাত: $$ \begin{aligned} &= 13 \\ &= 3 \\ &= 13:3 \end{aligned} $$ এটি মেন্ডেলের দ্বিসংকর জনন পরীক্ষার একটি ব্যতিক্রমী অনুপাত, যা এপিস্ট্যাসিসের কারণে ঘটে।