(ক) লিঙ্গ নির্ধারণে অংশগ্রহণকারী ক্রোমোসোমগুলোকে হেটারোসোম বা সেক্স ক্রোমোসোম বলা হয়। পুরুষ ও স্ত্রী প্রাণিভেদে এদের গঠন ভিন্ন হয়। (খ) জেনেটিক্যাল বা বংশগত রোগ সাধারণত পুরুষদের মধ্যে বেশি দেখা যায়। অধিকাংশ বংশগত রোগ X-ক্রোমোসোম বাহিত প্রচ্ছন্ন জিন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়। নারীদের দুটি X-ক্রোমোসোম থাকায় একটিতে ত্রুটি থাকলেও অন্যটি তা পুষিয়ে নিতে পারে, ফলে তারা সাধারণত বাহক হিসেবে থাকে। কিন্তু পুরুষদের একটি মাত্র X-ক্রোমোসোম থাকায় সেই জিনে ত্রুটি থাকলে রোগটি সরাসরি প্রকাশিত হয়। (গ) উদ্দীপকের প্রক্রিয়াটি হলো পলিজেনিক ইনহেরিট্যান্স। যখন কোনো একটি বৈশিষ্ট্য একাধিক জিনের সম্মিলিত প্রভাবে নিয়ন্ত্রিত হয় এবং বৈশিষ্ট্যের প্রকাশে ভিন্ন ভিন্ন মাত্রা দেখা যায়, তখন তাকে পলিজেনিক ইনহেরিট্যান্স বলে। মানুষের গায়ের বর্ণ এই প্রক্রিয়ার একটি উদাহরণ। নিচে নিগ্রো ও শ্বেতাঙ্গ ব্যক্তির মধ্যে ক্রসের মাধ্যমে এর ব্যাখ্যা দেওয়া হলো: ফলাফল বিশ্লেষণ করলে দেখা যায়, প্রকট জিনের সংখ্যার ওপর ভিত্তি করে ফিনোটাইপের তীব্রতা নির্ধারিত হয়। প্রকট জিনের সংখ্যা যত বেশি হয়, গায়ের রঙ তত গাঢ় হয়। এখানে প্রাপ্ত অনুপাতটি হলো ১ : ৪ : ৬ : ৪ : ১। (ঘ) উদ্দীপকের পলিজেনিক ইনহেরিট্যান্সের অনুপাত ১ : ৪ : ৬ : ৪ : ১, যা মেন্ডেলের দ্বিতীয় সূত্রের ৯ : ৩ : ৩ : ১ অনুপাত থেকে ভিন্ন। মেন্ডেলের দ্বিতীয় সূত্র বা স্বাধীনভাবে বিন্যস্ত হওয়ার সূত্র অনুযায়ী, দুই বা ততোধিক জোড়া বিপরীত বৈশিষ্ট্যের মধ্যে সংকরায়ণ ঘটালে F2 জনুতে ফিনোটাইপিক অনুপাত ৯ : ৩ : ৩ : ১ হওয়ার কথা। নিচে মেন্ডেলের দ্বিতীয় সূত্রের একটি উদাহরণ দেওয়া হলো: মেন্ডেলের সূত্রে প্রতিটি বৈশিষ্ট্য পৃথক জিন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয় এবং তারা স্বাধীনভাবে বিন্যস্ত হয়। কিন্তু পলিজেনিক ইনহেরিট্যান্সে একাধিক জিন একই বৈশিষ্ট্যের ওপর কাজ করে এবং তাদের প্রভাব যোগফল হিসেবে প্রকাশিত হয়। ফলে মেন্ডেলের সূত্রের মতো নির্দিষ্ট অনুপাত এখানে বজায় থাকে না, বরং বৈশিষ্ট্যের একটি ধারাবাহিক বিন্যাস বা গ্রেডেশন তৈরি হয়। তাই উদ্দীপকের অনুপাতটি মেন্ডেলের দ্বিতীয় সূত্রের ব্যতিক্রম।