(ক) মাইটোসিস কোষ বিভাজনের মেটাফেজ পর্যায়ে স্পিন্ডল যন্ত্রের বিষুবীয় অঞ্চলে ক্রোমোজোমগুলোর বিন্যস্ত হওয়াকে মেটাকাইনেসিস বলে। (খ) কোষ বিভাজনের শেষ পর্যায়ে নিউক্লিয়াসের বিভাজনের পর সাইটোপ্লাজমের বিভাজন বা সাইটোকাইনেসিস অত্যন্ত জরুরি। সাইটোকাইনেসিসের মাধ্যমেই মাতৃকোষটি দুটি অপত্য কোষে বিভক্ত হয়। উদ্ভিদ কোষে কোষপ্লেট গঠনের মাধ্যমে এবং প্রাণী কোষে ক্লিভেজ বা ফারোয়িং পদ্ধতির মাধ্যমে সাইটোকাইনেসিস সম্পন্ন হয়। এটি না ঘটলে একটি কোষে একাধিক নিউক্লিয়াস থেকে যেত এবং নতুন কোষ সৃষ্টি হতো না, ফলে জীবের বৃদ্ধি ও বংশবৃদ্ধি ব্যাহত হতো। (গ) উদ্দীপকের ১ম পর্বটি মিয়োসিস-১। এতে জেনেটিক বৈচিত্র্য সৃষ্টিকারী উপ-পর্যায়টি হলো প্যাকাইটিন। এর বর্ণনা নিচে দেওয়া হলো: ১. প্যাকাইটিন পর্যায়ে ক্রোমোজোমগুলো ক্রমাগত সংকোচনের ফলে মোটা ও খাটো হয়। ২. বাইভ্যালেন্টের প্রতিটি ক্রোমোজোম লম্বালম্বিভাবে বিভক্ত হয়ে দুটি ক্রোমাটিড গঠন করে, ফলে চারটি ক্রোমাটিড বিশিষ্ট টেট্রাড সৃষ্টি হয়। ৩. নন-সিস্টার ক্রোমাটিডগুলোর মধ্যে আড়াআড়ি সংযোগস্থল বা কায়াজমা তৈরি হয়। ৪. কায়াজমা অঞ্চলে নন-সিস্টার ক্রোমাটিডগুলোর মধ্যে অংশের বিনিময় ঘটে, যাকে ক্রসিং ওভার বলে। এই ক্রসিং ওভারের ফলেই জিনের নতুন বিন্যাস ঘটে এবং জীবের মধ্যে জেনেটিক বৈচিত্র্য সৃষ্টি হয়। (ঘ) উদ্দীপকের ২য় পর্বটি মিয়োসিস-২, যা সমীকরণিক বিভাজনের অনুরূপ। এর কারণগুলো নিচে বিশ্লেষণ করা হলো: ১. মিয়োসিস-২ বিভাজন প্রক্রিয়াটি মাইটোসিসের মতোই ধারাবাহিক ধাপ (প্রোফেজ-২, মেটাফেজ-২, অ্যানাফেজ-২, টেলোফেজ-২) অনুসরণ করে। ২. এই বিভাজনে মাতৃকোষ ও অপত্য কোষের ক্রোমোজোম সংখ্যা সমান থাকে, যা সমীকরণিক বিভাজনের প্রধান বৈশিষ্ট্য। ৩. অ্যানাফেজ-২ পর্যায়ে সেন্ট্রোমিয়ার বিভাজিত হয় এবং সিস্টার ক্রোমাটিডগুলো পৃথক হয়ে দুই মেরুর দিকে ধাবিত হয়। ৪. এই পর্যায়ে নতুন করে কোনো ক্রসিং ওভার বা জিনের বিনিময় ঘটে না। উপরিউক্ত বৈশিষ্ট্যগুলো মাইটোসিসের সাথে হুবহু মিলে যায়, তাই মিয়োসিস-২ কে সমীকরণিক বিভাজন বলা হয়।